香港幼儿教育人员协会最新一项调查指，超过三成学校未曾安排校内接种流感疫苗，另有约六成受访教职员希望政府能提供喷鼻式疫苗。医院药剂师学会会长崔俊明今日（25日）在一个电台节目则促请政府尽快向学界了解需求，增加喷鼻式疫苗的採购量，提升接种意愿。 崔俊明指，近两年儿童较少接触传染病毒，免疫力有所下降，呼吁9岁以下从未打过季节性流感针的儿童应该完成两剂接种。他介绍说，喷鼻式疫苗能模仿经鼻子感染的自然过程，形成黏膜保护，防止病毒从呼吸系统传染他人。他亦建议為学童接种的季节性流感疫苗，包括未来新冠疫苗都可考虑採用喷鼻式，并作為加强剂。 崔俊明提及，政府初期喷鼻式疫苗的採购量仅有约2万剂，预计本港幼稚园、中小学共需要10多万剂，建议当局增加採购量。
本港第五波疫情持续反弹，昨日（4日）新增10683宗确诊个案，包括10490宗本地确诊个案及193宗输入个案，确诊个案连续两日超过万宗。香港医院药剂师学会会长崔俊明今日（5日）在一电台节目中表示，根据研究，欧洲批准的第二代新冠疫苗的功效与第一代差不多，而美国批准的第二代疫苗暂时数据不多，因此呼吁市民不要等待第二代疫苗，应该尽快接种。 崔俊明表示，当局可考虑以行政方法，如强制某些高危群组接种疫苗。他指出，有些长者的家人不相信疫苗或不想长者接种，反而令长者处于高危环境。至于幼童接种疫苗，崔俊明指出，现时本港只有科兴疫苗提供予幼童接种，当局应尽快引入多一款疫苗。他指出，如果真的无法引入，可能需要在本港稀释，但进行稀释非常困难。 崔俊明又指，有报道指政府11月可能放宽防疫措施，亦有报道指这一波疫情届时可能完结，他形容这些报道信息较为混乱，会令部分家长不肯带子女接种疫苗。
本港第五波疫情有反弹迹象，连续12日录得单日逾4千宗确诊。香港药剂师学会近日推算，绝大部分第五波下患者抗体已大幅下降甚至消失，他们一旦再次染疫，住院、死亡或患最少一种新冠后遗症的风险均较首次染疫者高。 香港药剂师学会会长崔俊明表示，经自然感染产生的中和抗体会在3个月后下降，但接种疫苗后所产生的中和抗体会在6个月后才下跌。有研究发现，相比首次感染人士，再度感染人士死亡风险高2.14倍、住院率风险高2.98倍、患最少一种新冠后遗症的风险亦高1.82倍。患者再感染次数多，容易出现并发症，从而增加患者死亡及住院风险。 崔俊明呼吁，市民不要因为曾经染疫而掉以轻心。本港12至19岁学童及80岁或以上群组的第3针接种率偏低，尤其是免疫系统较弱的长者，建议市民应尽快接种至最少3针疫苗，以预防新一波疫情爆发。
早前有公立医院向病人处方由内地药厂生产的药物，当中包括止痛药及胃药等，由于药物未有在本港注册，引起部分市民忧虑。医管局今日（2日）表示，未经注册内地止痛药会在今个月内用完，原本使用的止痛药已恢复稳定供应，并已联系药厂增加供应。 医管局解释，第五波疫情很多市民染疫，药物用量比平时多一倍，原本使用的药物供不应求，因此分别向多间内地药厂一次性购入一批药物，并在6月中开始使用。 香港医院药剂师学会会长崔俊明表示，医院有处方纪录，可追踪获处方药物的病人；派发未经注册的药物时，药剂部人员会和病人解释成分。医管局亦会监察药物的安全性，假如真的发生药物事故，不论是否在港注册的药物，都会呈报药物不良反应的通报机制。
近日有公立医院向病人处方由内地药厂生产的药物，当中包括止痛药及胃药等，由于药物未有在本港注册，引起部分市民忧虑。香港医院药剂师学会会长崔俊明今日（19日）表示，使用未注册的药物十分常见，包括一些治疗癌症的药物，但有关药物需要指名病人姓名。 崔俊明指出，如有关药物供应出现问题或出现需要停产问题，当局就需紧急到其他地方找类似的药物，由于情况太急，未能赶及在港注册，属有条件使用的药物。他表示，本港的药物注册是由卫生署把关，当局会了解药厂的文件、药物的质量标准监测、厂房情况等；至于未注册的药物，卫生署亦会视乎上述的资讯，强调最重要是药物的安全及有效性等。他又指，大多数药物会否注册的主动权在药厂，而今次的主动权在于政府或公营机构，因为不够药，希望可以以临时使用引入一批药物，以纾缓有关需求。 崔俊明提到，第五波新冠肺炎疫情时含「扑热息痛」成分的止痛退烧药需求很大，坦言如当时「无药用」是非常麻烦，认为引入有关内地药物亦是一个缓冲的办法，又指很多外国制的「扑热息痛」，其原材料都是在内地制造，强调署方会监察有关药物的质素等。 他又指，引入未注册的药物，最重要是视乎是否有良好制药规范，若合乎有关条件，而文件显示其品质控制等亦符合标准及放心，署方亦可能会派人到厂房视察等，非原厂药的药效亦会与原厂药的药效相同。他表示，医管局用内地药物并非新事物，例如外国厂房不会再生产抗生素，故会引入内地的药物。
美国药厂莫德纳(Moderna)正在研究针对Omicron变种新冠病毒的第二代疫苗，并计划在港申请使用。香港医院药剂师学会会长崔俊明今日（28日）在电台节目表示，莫德纳药厂尚未公布该新版疫苗的研究数据，相信是在等待世界卫生组织批核该疫苗的病毒株型，但建议特区政府可考虑分期购入该款疫苗。 另外，崔俊明表示，根据另一间药厂辉瑞有关第二代疫苗的数据显示，若市民完全未接种疫苗，最基本要接种3针第二代疫苗；已打2针及3针的市民，则可以打多一针第二代疫苗。多个研究显示接种2针新冠疫苗难以抵抗Omicron病毒，大部分研究证明要打3针才能抵抗Omicron。
本港新冠疫情恶化，每日新增近千宗确诊，医院人手严重不足，隔离病床紧张，部分确诊患者需等待多天才获送院治疗。香港医院药剂师学会会长崔俊明今日（11日）在一个电台节目指，患者在家等候期间若没有病征，仍然要多喝水和休息，有轻微病征则可服用舒缓头痛和发烧等的药物。他说若将来轻症或无症状患者需要居家治疗，当局一定要提供清晰指引，患者在什么情况下需要入院，例如持续发高烧、呼吸困难和气喘等。 至于医管局购入新冠口服药，崔俊明指药物是针对需要居家隔离、但有发展成重症风险的患者，18岁以下人士不适宜服用，否则会影响骨骼生长，患者亦需在发病5天内服药，以确保药物成效。
5岁至11岁儿童可于下月9日起预约接种复必泰疫苗。药剂师学会会长崔俊明今日（24日）在电台节目表示，学生在校内经常有密切接触，感染后可能传染给家人等，认同学生应接种疫苗才回校。 崔俊明指，即使儿童患有哮喘、湿疹或鼻敏感，只要病情受控，亦可以接种疫苗。此外，英国研究显示，3岁至11岁儿童接种复必泰产生的中和抗体，可留在体内达12个月，时间比成人长，可能毋须接种加强剂。他又批评药厂迟迟未向香港提供儿童剂量的复必泰，态度亦不合作，认为药厂应检讨。
感染Delta变种病毒的23岁宠物店售货员昨日证实确诊，理工大学医疗科技及资讯学系副教授萧杰恒今早在电台节目表示，团队分析该名确诊女职员个案，仍然未能确定感染源头，属无头公案。 萧健恒说，分析后发现患者病毒基因与本港12月中，由巴基斯坦的输入病例最相似，但仍有最少17个分别，可以否定有直接或间接传播关系。而与国际基因数据库比较，推断宠物店女职员确诊个案与欧洲病毒有关，但基因排序仍然有差别，未能分辨病毒来源，形容这宗个案的感染源头是无头公案。 萧杰恒又说，不排除本港一直有Delta变种病毒的隐形传播链，另一个可能是患者经动物传人，宠物店内的仓鼠、龙猫等动物属鼠科类动物，可被新冠病毒感染，外国也有少数动物传人的案例，但他认为个案属人传人的机会较大。而该女售货员出现病征后，有在社区活动，故要留意未来两日有否出现社区扩散，不过他认为毋须用太担心Delta及Omicron变种病毒同时在社区传播，他引述世卫表示，Delta很大机会属基因排序污染下出现的个案，而非真正感染。 卫生署卫生防护中心传染病处主任张竹君昨日表示，店铺内的宠物从荷兰抵港，中心连同渔农署到涉事的宠物店采集样本，会调查宠物和环境样本的情况，包括循动物传人的方向调查。 梁子超料患者被走漏输入个案传染 呼吸系统专科医生梁子超估计，患者被圣诞假期前后走漏的输入个案所传染，若社区出现Delta隐形传播链，可能已达三代传播。他表示，由于圣诞节期间，本港仍有部分Delta输入个案，而圣诞节过后，已经被Omicron所取代，加上当局在月初禁飞部分国家的航班，因此患者较大机会被上月底的输入个案或豁免检疫人士所传染。 梁子超认为，目前须待当局做完全部输入个案的基因排序，才能进一步调查其感染源头。他认为，除非有大量动物在同一空间，让病毒持续在内部传播，否则难以传染至人体。 至于Delta会否重新成为本港的主流，梁子超则认为，现时的新冠疫苗对预防Delta的效用较高，加上Delta的免疫逃逸能力比Omicron低，随着本港的疫苗接种率提高，第三针加强剂的接种量亦上升，估计已接种疫苗的市民的感染风险较低。惟Delta出现重症的机率比Omicron高，对未接种疫苗的人士，特别长者则构成较大风险。 另一方面，港大医学院内科学系临床教授孔繁毅在另一个电台节目指出，确诊的宠物店女售货员被宠物传染的机会甚低，怀疑传播途径是源于被走漏的输入个案感染。他又表示目前最重要是能尽快找出所有确诊者的密切接触者；如果未来几日都没有相关确诊个案，估计传播链很快会被截断，令第5波疫情能在农历新年前后平复。 至于降低疫苗接种年龄方面，孔繁毅表示将由内地与德国药厂合作的复必泰疫苗其接种年龄下调到5岁，接种剂量是成人的3分1，是国际惯常做法，只要政府能安排专业的药剂师及护士负责为儿童接种，安全问题不用担心。 此外，香港医院药剂师学会会长崔俊明今日在一个电台节目上指，科兴疫苗副作用少适合儿童使用，而复必泰如只是接种成人三分一剂量亦可行。崔俊明表示，科兴技术是灭活疫苗技术，是传统及长久的技术，所以为安全及可靠，而且科兴疫苗较复必泰疫苗的副作用少，5至11岁小朋友适合接种科兴疫苗，不过要留意若小朋友正发烧或病情不稳定，就不适宜接种任何疫苗。 崔俊明指，为儿童接种三分一剂量的成人复必泰疫苗是可行，医学界在未有儿童剂量的药物前，采用类似方法常见，认为本港现时接种新冠疫苗人口不算高，今次属特事特办。 崔俊明认为，儿童接种复必泰安全，英国建议儿童首针与第二针相隔8星期，本港的委员会建议隔12星期是更为安全，可以减低出现心肌炎的机会。他建议，儿童接种疫苗时要留意有否发烧，以及如果有长期病，病情是否已控制好。 联合科学委员会昨联同政府专家顾问团，公布更新的本港儿童接种新冠疫苗暂拟共识建议。委员会认为儿童应接种两剂复必泰，相隔至少12周，建议在大腿前外侧中段部位注射，但亦可选择维持在手臂注射。至于科兴疫苗，委员会亦建议儿童打两针但需相隔28日，同时敦促政府加快授权使用儿童剂量复必泰，让科兴及复必泰同步降低接种年龄以供选择。
香港医院药剂师学会一项调查发现，市民接种第三针新冠疫苗，最主要会考虑疫苗的有效率。该会会长崔俊明今早在电台节目表示，建议政府日后购入第二代疫苗作为第三针加强剂，可考虑改购国药疫苗，指国药及科兴同属灭活疫苗，但国药的有效率较高、数据较多，相信更多市民接受。 崔俊明称，以往同类型的疫苗调查，市民会优先考虑疫苗的安全，例如有否严重副作用，但现时市民更多会考虑有效率，反映市民会关注疫苗能否有效预防变种病毒，以及有否足够的国际认受性，方便日后通关出游。 调查发现，约五成仍未接种疫苗、正处于观望状态的市民表示，希望等候新一代更好的疫苗，调查亦发现，普遍受访者能够接受与病毒共存。崔俊明相信，是因为疫情已经持续两年，随住不断出现新变种病毒株，抗疫道路似乎没有终点，令市民情愿与病毒共存。 港大感染及传染病中心总监何柏良则指病情较轻不代表Omicron不危险，他以南非为例，指当地人口较年轻，加上疫苗接种率低，不少人都应该感染过新冠病毒，因此再感染病情会较轻。何又引用南非一项研究，发现当地以往两波疫情的“重覆感染率”低于1，但Omicron变种疫情的重覆感染率大于2，反映Omicron的传播力较强，即感染Omicron的风险要高于Delta。 何又说，虽然目前全球关于Omicron变种病毒的数据有限，对其杀伤力不可妄下评论，但预期灭活疫苗产生的免疫或会比核酸疫苗低。 另外，根据上述医院药剂师学会调查，受访市民在“未来一段时间要与病毒共存”这看法中，以10分为十分同意，中位数高达8.1分。
港大微生物学系昨日宣布，成功在临床标本中分离出Omicron变种病毒株，是亚洲首个研究团队成功分离及培养Omicron变种病毒株。港大微生物学系主任杜启泓今日（12月1日）接受采访时表示，接下来首先要研究现有疫苗产生的抗体对Omicron变种病毒是否仍然有效，以及了解病毒传播力和感染者的临床征状。他预期最快2到3周，培植足够数量的Omicron病毒，才可以进行动物实验，得出更多研究结果。 杜启泓表示，最重要是团队可以继续进行实验，了解Omicron的传播性及影响，有关结果将对公共卫生政策及未来的疫苗发展有很大影响。接下来的研究会包括多个方向，首先要知道现有疫苗产生的抗体是否仍然有效，亦会透过动物实验从而了解病毒传播能力。港大亦会研究感染者的病情或临床征状，会否与现时的新冠病毒或其他变异病毒株有分别。他估计最快需要2、3周以至1个月的时间培植足够数量的Omicron病毒，才可以进行动物实验，得出更多研究结果，届时会在国际文献发表数据。 他亦指，全球刚发现Omicron时会加强检测，初期有较多病例并不出奇。暂时未有实质证据显示Omicron的影响力是否更强，但新变异病毒在南非传播得很快，并可能已取代了原本在当地流行的新冠病毒，杜启泓坦言有关情况令人担心。 杜启泓相信现有疫苗对变种病毒仍然有效，但保护力可能会差少少，因此建议未打疫苗的人士应尽快接种。他认为现时本港外防措施暂时足够，可以降低社区传播风险。 香港医院药剂师学会会长崔俊明则认为，虽然目前疫苗对Omicron成效的资讯比较混乱，但无证据显示疫苗失效，又强调疫苗除了中和抗体，还会刺激人体免疫细胞，例如T淋巴细胞，在感染时杀死病毒，阻止病毒在体内繁殖，所以接种疫苗可提供一定程度的保护力。 崔预料，药厂生产针对Omicron的疫苗需时约半年，其中复必泰及莫德纳等核酸疫苗的制造过程会较快，约需100日重组mRNA，再用3个月生产便可付运。 他又预料，政府所订购的美国默沙东药厂口服药将于明年首季到货，认为口服药物对治疗变种病毒依然有效，同时当局亦计划购入辉瑞药厂的治疗药物，他吁市民不用担心药不够用。
