合资格的特定组别人士，即免疫力弱病人和较高感染风险人士，可由下周四（11日）起免费接种第三剂新冠疫苗，昨日开始预约。政府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌今日（6日）出席电台节目时表示，首日预约有2.4万人登记，数字不算少。 许树昌指出，无论接种科兴或复必泰疫苗，体内抗体都会随时间下降，当中接种科兴6至8个月后，抗体水平可能已经跌至十分低，部分人接种复必泰后6个月，抗体亦回落到低水平，他期望有需要群组会陆续预约打第三针。 另外，新冠疫苗顾问专家委员会召集人刘泽星在同一节目说，全球每日仍有新增个案，而香港与外地会有交流，若恢复通关及交流，第五波疫情可能随时会来，呼吁市民接种新冠疫苗，做好准备应对。
港府官员早前率团到深圳，出席内地与香港疫情防控工作对接会议，通讨逐步通关等事宜。随团的政府专家顾问许树昌表示，内地方面对同香港恢复通关仍然有所保留，主要担心本港的特别群组豁免检疫政策，以及确诊者出院条件方面，会走漏个案，对内地带来额外风险。 许树昌说，内地要求本港的防疫措施尽量贴近内地的标准，包括收紧机组人员、海员及外交人员的豁免检疫政策；医护、检疫酒店及机场员工要隔日接受核酸检测；以及确诊的住院患者出院后，要在指定地方再隔离14日。 许树昌表示，内地卫健委可能会派人到香港实地考察防疫措施，若本港的防疫措施跟得上内地，个案并持续“清零”，与内地恢复通关的机会高，但根据澳门的经验，相信要最少四至五个月商讨，估计期间会有第二轮的专家对接会议。 许树昌又透露，创新及科技局正研究“过关码”系统，记录市民的核酸检测结果、接种疫苗纪录，以及过去星期曾过到的地方。他说，内地方面曾经提出，有关系统必须以实名制，若虚假申报会有后果。
美国药厂默沙东（Merck & Co）（美称默克药厂）的实验性新冠口服药“molnupiravir”（莫那比拉韦）传出好消息，能有效将染疫患者的重症住院或病故风险降低一半，预料能在发展中国家抗疫上发挥关键作用，并成为全球疫情更加可控的转折点。消息指，香港医院管理局计划向默沙东购买500个疗程，供病人使用。 中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌透露，医管局正考虑购入。这种药物在香港未注册，卫生署辖下的科学委员会或需开会商讨。美国政府较早时已与默沙东签约，指“莫那比拉韦”若获准使用，将採购170万份疗程，每份疗程900美元（折合约7006港元）。 默沙东公布第三期临床测试的中期分析数据，775名参与试验的新冠患者全部属于高危群组，本身有过重、糖尿病和心脏疾病等长期病患，分成两个对照组别，结果显示，服用安慰剂的组别中，有14.1%在29天内入院或死亡。 期内只有7.3%服用“莫那比拉韦”的患者需要入院或死亡，29日测试期后服用“莫那比拉韦”组别再无人死亡，安慰剂组则有8人不治，相关研究未经同行评审。 默沙东又指根据目前的测试结果，“莫那比拉韦”对包括Delta在内的所有新冠变种病毒都有效，不过对重症患者无效。 药厂短期内会向美国等地的监管机构，申请紧急授权使用，有望成为全球首支新冠病毒口服药，与已获批的“瑞德西韦”以静脉注射使用相比，将会更加方便。
